T7技术原理
DNBSEQ T7属于二代高通量测序平台，其核心原理是先将片段化的 DNA 构建成单链环状模板，再通过聚合酶进行滚环扩增形成 DNA 纳米球（DNB），随后将 DNB 固定在规则阵列芯片上，利用组合探针锚定合成（CPAS）测序技术，通过荧光标记探针与模板互补结合并循环检测荧光信号来读取碱基序列；该技术采用线性扩增而非指数 PCR，能有效减少扩增错误与标签跳跃，具有超高通量、低错误率、数据准确性高的特点，可实现大规模、低成本的短读长测序。
技术流程
应用场景
DNBSEQ 测序平台具有通量高、数据准确性高、重复序列低、跳跃标签少的特点，在大规模基因组计划、群体测序，可快速完成大规模样本测序，性价比高。适合大规模人群基因组队列研究、动植物群体测序与分子育种，也可用于肿瘤精准检测、液体活检、罕见病致病基因筛查，同时还能应用于病原宏基因组监测、单细胞测序与多组学分析等场景，兼顾科研与临床的多样化高通量测序需求。
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